Jeg driver å rydder i papirer, i permer rett og slett. Gjennom sykdomsperioden har jeg permer fulle med papirer som epikriser, ukeplaner, kostlister, kontrakter, osv osv. Jeg sitter her med fire anoreksibehandlingskontrakter i hånden. Husker hvordan den tiden var, og det kjennes ikke godt. Jeg skrev nettopp at det var fire år siden, men det er visst bare 2 år siden. 2 år siden min første innleggelse på sykehus grunnet anoreksi. Alt var veldig strengt og det var ikke snakk på at man kunne gjøre som man ville. Alt var skrevet ned slik at det ikke skulle bli rom for diskusjoner, rom til det ble det jo, men det var få forhandlingsmuligheter.
Jeg hadde et rom, enerom heldigvis, men jeg hadde med glede ligget på et annet rom som hadde hatt fire hele vegger istedenfor det rommet hvor den ene veggen var erstattet med vinduer, et såkalt observasjons-rom. Det står i kontrakten at gardinen skulle være oppe. Jeg prøvde utallige ganger å lukke den igjen i håp om å få litt privatliv, men det tok ikke lang tid før det banket på døren. Denne tiden husker jeg hvor stor pris jeg satt på å kunne få gå selv etter en stund sittende og liggende, det er rart at man kan verdsette en så naturlig ting som det, man merker ikke hvor tøft det er før ting ikke er som de skulle ha vært. Jeg ble kjørt i rullestol utenfor avdelingen, og i seng på undersøkelser hvis det var på morgenen og jeg ikke hadde rukket å fått stelt meg enda. Pleier eller forelder skulle være tilstede under morgen og kveldstellet som skulle vare maks i 15 minutter, jeg kunne være bak skjermbrett, dette var da uten dusj. Dusje kunne jeg gjøre en gang om dagen i maks 10 minutter, også da med pleier til stede. Det var så vondt å ikke kunne få tid for seg selv, kunne gå selv -fordi jeg klarte det jo, eller kunne gå på do alene. Det høres ut som jeg var på tvang, noe jeg ikke var, men allikevel vet jeg ikke om jeg kunne ha skrevet meg ut, det var aldri noe jeg diskuterte med dem.
Mesteparten av tiden hadde jeg sonde-ernæring, men etterhvert også vanlig mat etter en kostliste satt opp av ei dyktig dame. Spiste jeg ikke opp ble jeg ettersondet med tilsvarende kalorimengde. Jeg tellet kalorier som en gal, noe jeg også følte meg som. Jeg ble veiet to ganger i uka. Målet med innleggelsene var å tilføre næring, begrense aktiviteten slik at man oppnår en stabil vekt, og slik at pasienten kommer utenfor øyeblikkelig helsefare.
Selv om dette var en kjempetøff tid og jeg var veldig sliten så fikk jeg ettervert dra på sykehusskolen. Med sondestativ og rullestol bar det bortover korridorene og opp i en høyere etasje. Vi gjorde bare gøy, lagde masse ting, kunne gjøre hva man ville fordi målet var å få tankene over på noe annet. Jeg var stort sett den eldste der, men det gjorde heller ingenting. Den siste innleggelsen fikk jeg også lov til å gå litt tur med pleier eller mamma, utrolig glad for det.
Dette var to innleggelser før jeg ble innlagt på avdeling for spiseforstyrrelser. Det verste var nok at jeg ble kjørt i rullestol fordi jeg ikke skulle bruke så mye energi. Jeg husker den rullestolen så utenfor rommet, øremerket "Marthe". Jeg likte den overhode ikke. Det var liksom livet når den tiden var, det var det eneste det dreide seg om, hvordan jeg skal få ned maten, hvordan jeg skal lure dem trillrundt- rett og slett. Jeg så ikke hva jeg kunne ha gjort på en annen måte der inne før nå i ettertid.